Ensayos Clínicos

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Coordinación

Ensayo multicéntrico, abierto y de dosis múltiples de 21 semanas para evaluar la biodisponibilidad comparativa de la suspensión de liberación prolongada de olanzapina para administración subcutánea (TV – 44749) con la olanzapina oral (referencia europea) en participantes con esquizofrenia (TEVA)

Grupo de trabajo

Estudio de fase IIb, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, adaptativo, de 24 semanas de duración, para evaluar la eficacia de vafidemstat en síntomas negativos y deterioro cognitivo asociado a la esquizofrenia (EVOLUTION)

Grupo de trabajo

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de prevención de recaídas para evaluar la seguridad y eficacia de KarXT para el tratamiento de la psicosis asociada a la demencia de la enfermedad de Alzheimer (KARUNNA)

Grupo de trabajo

Un protocolo maestro para tres estudios independientes, a doble ciego, controlados con placebo, de eficacia y seguridad de ACP-204 en adultos con psicosis por enfermedad de Alzheimer (ACADIA)

Grupo de trabajo

Un estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado para investigar la eficacia, seguridad, y tolerabilidad de dos administraciones iniciales de COMP360 (psilocibina) en       participantes       con       depresión       resistente       al       tratamiento       (COMPASS)

Grupo de trabajo

Un estudio multicéntrico aleatorizado, doble ciego  y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de la lumateperona como terapia complementaria en el tratamiento de pacientes con trastorno depresivo mayor. (ITI-007)